Schlaganfall: Forscher korrigieren Mutationen

Schlaganfall: Forscher korrigieren Mutationen

• LMU Team hat 3 voneinander unabhängige biologische und biochemische Ansätze entwickelt

München, PTE, 16. Juli 2024

Forscher der Universität München (LMU) haben Ansätze zur Behandlung von Patienten mit Carasil entwickelt. Dabei handelt es sich um eine seltene, schwerwiegende und tödliche Erbkrankheit, die sich in einer #Erkrankung der kleinen Hirngefäße äußert und Schlaganfällen auslöst.

Enzym entscheidend

Konkret hat das Team 3 voneinander unabhängige biologische und biochemische Ansätze entwickelt, bei denen die Transkomplementierung von Proteinen, supramolekulare chemische Liganden und peptidische Liganden zum Einsatz kommen.

»In allen 3 Fällen beruht der Reparaturmechanismus auf einer Wiederherstellung der Funktionsfähigkeit des aktiven Zentrums des Enzyms«, so die Studienautorinnen Nathalie Beaufort. Das neue Wissen zeige, dass die Korrektur pathogener Proteinkonformationen mit intelligenten Strategien möglich ist, was Chancen für die Präzisionsmedizin eröffnet.

Carasil bisher unheilbar

Carasil wird verursacht durch Genmutationen, die zu einem Funktionsverlust des Proteins HTRA 1 führen. Dieses spielt eine wichtige Rolle für die Erhaltung des Gleichgewichts in der extrazellulären Matrix. Ist es in seiner Funktion gestört ist, kann es dort weniger #Proteine spalten und abbauen, wodurch sich das Gleichgewicht verschiebt und das #Hirn erkrankt.

»Es gibt bislang keine Heilung für Carasil: Die Therapie beschränkt sich auf die Behandlung der Symptome der Patienten«, sagt LMU-Neurowissenschaftler Martin Dichgans, Direktor am Institut für Schlaganfallforschung und Demenzforschung des LMU-Klinikums und einer der Verantwortlichen im Exzellenzcluster »SyNergy«.

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